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大血管疾病病因是什么


日期: 2014 - 11 - 26   作者:   來源: xhxw.com   責(zé)編: gsc   閱讀次數(shù):
本文摘要: 主動脈夾層動脈瘤是異常中膜結(jié)構(gòu)和異常血液動力學(xué)相互作用的結(jié)果。而中膜結(jié)構(gòu)異;峙c血液動力學(xué)異;橐蚬

  主動脈夾層動脈瘤是異常中膜結(jié)構(gòu)和異常血液動力學(xué)相互作用的結(jié)果。而中膜結(jié)構(gòu)異;峙c血液動力學(xué)異;橐蚬。

  中膜結(jié)構(gòu)與血液動力學(xué)

  主動脈中膜是由網(wǎng)狀彈力纖維、間隔支撐膠原纖維和規(guī)律排列平滑肌細(xì)胞組成。平滑肌細(xì)胞形成彈力纖維和膠原纖維,本身亦是支持營養(yǎng)層;彈力纖維維持著血管的順應(yīng)性;膠原纖維決定了血管橫向阻力,同時也影響著血管的順應(yīng)性。

  影響血液動力學(xué)的主要因素是血管的順應(yīng)性、離心血液的初始能量。而血液動力學(xué)對主動脈管壁的主要作用因素是血流的應(yīng)力(包括剪切應(yīng)力與殘余應(yīng)力),代表指標(biāo)是血壓變化率(dp/dtmax)。當(dāng)各種原因造成血管順應(yīng)性的下降,使得血液動力學(xué)對血管壁的應(yīng)力增大,造成血管管壁的進(jìn)一步損傷,又再次使血液動力學(xué)對血管壁的應(yīng)力增大,從而成為一個惡性循環(huán),直至主動脈夾層動脈瘤形成。

  具體疾病因素:

  (1)遺傳性疾病

  這里主要是指一些可以引起結(jié)締組織異常的遺傳性疾病。Marfan綜合癥是目前較為公認(rèn)的胸主動脈夾層動脈瘤主要遺傳病。據(jù)文獻(xiàn)報道75%的Marfan綜合癥患者可發(fā)生主動脈夾層動脈瘤。其次包括Turner綜合癥、Noonan綜合癥和Ehlers -Danlos綜合癥均易發(fā)生主動脈夾層動脈瘤。均為常染色體遺傳性疾病,患者發(fā)病年齡較輕。

  主要病變?yōu)橹心さ睦w維素樣病變壞死,這與中膜結(jié)構(gòu)先天性發(fā)育缺陷有關(guān)。病變造成中膜層的缺損薄弱,壁內(nèi)血腫形成,使得血管順應(yīng)性的下降,血液動力學(xué)中的應(yīng)力作用增大,損傷內(nèi)膜直至破裂,導(dǎo)致血液涌入,形成主動脈夾層動脈瘤

  (2)先天性心血管畸形

  根據(jù)文獻(xiàn)統(tǒng)計,所有主動脈夾層動脈瘤患者中,9%的患者合并有先天性主動脈瓣畸形。先天性主動脈縮窄的病人易發(fā)生主動脈夾層,其夾層的發(fā)病率是正常人的8倍。

  在先天性動脈瓣二瓣化畸形中,主動脈中膜層常有囊性壞死的結(jié)構(gòu)性改變。主動脈縮窄病中膜為退行性變。主要是因?yàn)檠苄螤畹母淖,?dǎo)致了血液動力學(xué)的改變,使得應(yīng)力在某點(diǎn)集中,從而造成此點(diǎn)中膜結(jié)構(gòu)的改變,直至主動脈夾層動脈瘤形成。以主動脈縮窄為例,主動脈夾層多出現(xiàn)在主動脈縮窄的近端,幾乎不發(fā)展至縮窄以下的主動脈。

  (3)高血壓

  高血壓在主動脈夾層動脈瘤形成中的作用不容置疑。主動脈夾層動脈瘤患者80%合并有高血壓。沒有超過生理極限的血流沖擊,內(nèi)膜將不可能被撕裂。但其中值得注意的是,Prokop等的研究,他們高血壓血壓波形中的等容相愈大,室內(nèi)壓變化率(dp/dtmax)愈大,主動脈夾層也就愈易發(fā)生且進(jìn)展愈快。他們還做了個有趣實(shí)驗(yàn),非波動性高血壓,即使高達(dá)400mmHg也不會引起夾層動脈瘤,波動性血壓,在120mmHg時就可引起。故血流脈沖性沖擊是夾層形成的必需條件之一。

  無論原發(fā)性還是繼發(fā)性高血壓都將導(dǎo)致主動脈管壁結(jié)構(gòu)的破壞,造成主動脈管壁的剛性化,最終使得中膜結(jié)構(gòu)異;@種結(jié)構(gòu)異;质寡獕哼M(jìn)一步增高,形成一個惡性病理生理循環(huán)。

  (4)特發(fā)性主動脈中膜退行性變化

  中膜退行性變化主要出現(xiàn)于高齡患者的夾層主動脈壁中,包括囊性壞死和平滑肌退行性變化。這兩種變化往往不是單獨(dú)存在發(fā)展的,但不同年齡段有不同的特征。文獻(xiàn)報道小于40歲以中膜囊性變?yōu)橹,隨著年齡的增大平滑肌細(xì)胞的退行性病變漸為主要。

  無論何種變化,導(dǎo)致的結(jié)果都是中膜結(jié)構(gòu)的中空化,彈力板層的功能缺陷或喪失。這種中膜中空化在使得管壁對抗血液動力學(xué)應(yīng)力作用下降的同時,也造成了由于血管管壁順應(yīng)性的變化而導(dǎo)致的血液動力學(xué)改變,相互作用最終形成主動脈夾層動脈瘤。

  (5)主動脈粥樣硬化

  主動脈粥樣硬化曾被想當(dāng)然地認(rèn)為,因破壞內(nèi)膜而使得內(nèi)膜撕裂引起夾層動脈瘤。但現(xiàn)代尸解表明,夾層往往在主動脈巨大粥樣硬化斑塊處停止。粥樣硬化斑塊出血曾一度被認(rèn)為是內(nèi)膜撕裂的罪魁禍?zhǔn)祝醒芯勘砻,其?shí)粥樣硬化斑塊與夾層動脈瘤形成的最大可能是堵塞了動脈滋養(yǎng)血管,引起壁內(nèi)血腫,斑塊的出血對夾層形成的影響不大。主動脈粥樣硬化斑塊主要是破壞主動脈壁的順應(yīng)性,導(dǎo)致血流動力學(xué)的改變,同時又造成了中膜層的營養(yǎng)不良,引起中膜的結(jié)構(gòu)異常變化,最終使得內(nèi)膜失去支持而易被撕裂形成主動脈夾層動脈瘤。

  (6)主動脈炎性疾病

  主動脈炎性疾病造成主動脈夾層動脈瘤較為罕見,但亦有報道。主要是一些結(jié)締組織病變。如:巨細(xì)胞動脈炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、腎性胱氨酸病等。其中,巨細(xì)胞動脈炎,通過免疫反應(yīng)引起主動脈壁損害與主動脈夾層動脈瘤形成被認(rèn)為有較密切的關(guān)系。與遺傳性疾病導(dǎo)致主動脈夾層動脈瘤形成機(jī)理有相似之處。而梅毒性主動脈炎與主動脈夾層動脈瘤形成的關(guān)系有較大爭論,有人認(rèn)為只要對主動脈壁中膜有損傷,就必然與夾層動脈瘤形成有關(guān),另一些人則認(rèn)為梅毒性動脈炎不僅與夾層動脈瘤發(fā)生無關(guān),甚至可以防止夾層動脈瘤的發(fā)生。因?yàn),主動脈壁細(xì)胞浸潤后形成的疤痕及主動脈外周纖維化可能修補(bǔ)了中膜損害,防止夾層動脈瘤的形成。

  (7)損傷

  所有病因中,損傷因素是最不好解釋的,但外力撞擊引起的主動脈夾層動脈瘤并不罕見。大多數(shù)人認(rèn)為是由于位于固定與相對不固定交界處的主動脈中膜內(nèi)膜在瞬間外力的沖擊下發(fā)生扭曲斷裂,血液涌入導(dǎo)致夾層動脈瘤形成。但有關(guān)研究表明若無中膜層的病變基礎(chǔ),頂多形成局限性血腫或夾層,而不會導(dǎo)致廣泛且永久性的夾層動脈瘤,暫時形成的夾層動脈瘤往往會很快因血栓化而自愈。

  (8)妊娠

  妊娠期好發(fā)主動脈夾層動脈瘤的原因,一些學(xué)者通過實(shí)驗(yàn)已否認(rèn)了雌激素對血管壁的影響,認(rèn)為最大可能是由于妊娠期血流動力學(xué)變化引起的,但有些學(xué)者仍堅持是與妊娠期間結(jié)締組織的變化有關(guān),此問題尚無定論。

  病理變化

  大體變化

  在急性夾層動脈瘤中,夾層的內(nèi)、外壁組織水腫、脆弱,夾層中可見血栓及流動的血液。大體上看可見主動脈壁呈藍(lán)色,伴腫脹,在外壁薄弱處可見有血液滲出。這里有一點(diǎn)需注意的就是大多數(shù)急性主動脈夾層動脈瘤的主動脈直徑并沒有擴(kuò)大。而慢性夾層動脈瘤的主動脈直徑是擴(kuò)大的,其主動脈夾層外壁可見洋蔥狀板層結(jié)構(gòu)。

  (1)內(nèi)膜撕裂

  62%的原發(fā)性撕裂位于升主動脈,離主動脈環(huán)距離越遠(yuǎn)撕裂出現(xiàn)的頻率越低。50%以上的撕裂位于升主動脈起始段的2cm以內(nèi)。另外,主動脈峽部即閉合的動脈導(dǎo)管(動脈韌帶)附著處,亦是內(nèi)膜撕裂率較高的地方。撕裂方向往往是橫向的,與縱向之比是5:1。內(nèi)膜撕裂后血液經(jīng)過此破口進(jìn)入主動脈中膜,劈開中膜,沿板層薄弱處順行或逆行方向向遠(yuǎn)處發(fā)展。在發(fā)展過程中,有時會在夾層內(nèi)層繼發(fā)裂口,形成通道,可減輕假道內(nèi)的血流壓力。

  (2)破裂位置

  主動脈夾層動脈瘤向腔外破裂的位置,主要取決于腔內(nèi)原發(fā)性撕裂的位置。心包積血是主動脈夾層瘤死亡的主要原因。其中,升主動脈向心包內(nèi)破裂的占70%;主動脈弓向心包內(nèi)破裂的就降至35%;胸降主動脈為12.3%;而原發(fā)裂口在腹主動脈的僅占7%。除心包積血外,胸腔段破裂出血最易發(fā)生的部位以左側(cè)為主,其與右側(cè)的比例約為5:1。

  組織病理

  夾層動脈瘤組織病理學(xué)上最突出的變化是中膜的退行性變化。這也是人們之所以得出夾層動脈瘤的發(fā)病基礎(chǔ)為中膜結(jié)構(gòu)缺損的原因。急性期,主動脈壁出現(xiàn)嚴(yán)重的炎癥反應(yīng),慢性期,可見新生的血管內(nèi)皮細(xì)胞覆蓋于夾層腔表面。

  (1) 彈力纖維

  彈力纖維的退行性變化主要出現(xiàn)在40歲以下的病人,大多數(shù)與遺傳性疾病有關(guān)。光鏡下表現(xiàn)為彈力纖維消失,為粘多糖所取代,血管壁結(jié)構(gòu)消失,平滑肌排列紊亂,也就是所謂的“囊性壞死”。

  (2) 平滑肌

  平滑肌的退行性變化多見于老年人,尤以高血壓患者多見。光鏡下主要表為,平滑肌細(xì)胞減少,為粘液樣物質(zhì)所替代。這種所謂的粘液樣物質(zhì)可能是平滑肌細(xì)胞凋亡后殘留的細(xì)胞液。


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